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经验分享:紫外光谱在药物研究中的应用

发布时间: 2022-08-09 22:27:35 来源:华体会在线网址 作者:华体会网址大全

  紫外-可见吸收光谱(UItraviolet-Visible absorption spectra)属于分子光谱,它是分子在吸收紫外-可见光区10~800nm的电磁波后外层价电子发生能级跃迁而产生的吸收光谱,简称紫外光谱。通常所说的紫外光谱是指200~800nm近紫外光和可见光区的分子吸收光谱。紫外分光光度计从分光元件来讲可分为棱镜式和光栅式两种,也有光栅加棱镜的高档分光光度计。现今的分光光度计大部分采用光栅分光。

  药品是关乎人类健康的特殊产品,为保证药品生产处于符合药品质量的要求,现代药品在整个中间体及成品的生产过程中,都要受到各种方法的检测和监控,高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等是制药生产中常用的检测仪器。其中,紫外分光光度计由于准确度高、测定限度低、设备简便、仪器成本低、易于操作等优点,已成为制药生产中必备的检测设备之。

  通常紫外光谱都是通过对液体样品进行测试而获得的。对液体样品进行测试时,一般选用液体样品架与相应的比色皿配套使用。有时也需要对固体样品进行直接测定,为此发展了固体样品测定新技术。光谱分析对溶剂的要求是:良好的溶解能力,在测定波段无明显吸收,挥发性小,毒性低,价格低廉等。

  对于液体试样进行紫外光谱测量时,通常情况下选用的配件是常规的比色皿,且比色皿应该配对使用。但是对于不同的测量要求应选用不同的比色皿。全波长扫描时宜选用石英比色皿,定波长测量时可根据所需波长不同选择不同的比色皿,如波长在紫外区则选用石英比色皿,若波长在可见光区也可选用玻璃比色皿。若样品量很少时,可选用微量比色皿。

  紫外光谱是在药物研究尤其是在药物分析中最常用到的分析手段,紫外光谱仪也较普及。近几年来紫外分光光度法与其他分析方法相结合进行定性、定量分析灵活多样,使紫外光谱分析技术在药物分析中得到了广泛应用。

  用紫外光谱进行定性分析时应同时考虑吸收谱带的个数、位置、强度及形状。从吸收谱带的位置可估计被测样品结构辄体系的大小;结合吸收强度可以判断吸收带的类型,以便推测生色团的种类;吸收带的形状主要可反映其精细结构,其中吸收峰的位置和强度是定性分析的主要参数。根据紫外光谱原理和吸收波长的经验计算方法,可以归纳出有机化合物紫外吸收与结构关系的一般规律。如果紫外谱图在210nm以上检测不到吸收谱带,则该化合物为饱和化合物,如烷烃、环烷烃、醇、醚等,也可能是含有孤立不饱和键的羧酸或酯等。

  若已有标准品,可将待测样品与标准品进行对照,若两个化合物相同,其紫外光谱应完全相同。但值得注意的是紫外光谱相同,结构不一定完全相同。需要配合其他检测手段进行综合分析才能给出完整、正确的化合物信息。

  紫外光谱在定量分析中的应用比其在定性分析中的应用更为广泛。它具有测定方法简单、样品用量少、准确度高、仪器方便易得等优点。在医院的常规化验中,95%的定量分析都用紫外分光光度法。对于那些在紫外或可见光区有高吸收系数的化合物,紫外光谱是最简便的微量定量方法之一。前已述及紫外光谱定量分析的依据是朗伯一比尔定律和吸光度加和性。

  一些在紫外-可见光区有吸收的且具有不同酸、碱形式的物质,可利用紫外分光光度法测定其酸、碱常数。同样金属离子与配体生成一系列有吸收的配合物体系,可能通过紫外光谱的测量,结合适当的算法获得配位常数。返回搜狐,查看更多